Ministra Aráoz inaugurará taller de ciencia, innovación y tecnología en América Latina

El evento contará con la presencia de autoridades y expertos nacionales e internacionales, y se espera que la inauguración esté a cargo de la ministra de Economía y Finanzas, Mercedes Aráoz.  

• Ministra de Economía y Finanzas, Mercedes Araoz Fernández. Foto: ANDINA/Cesar García

• Lima, jul. 30 (ANDINA). El Consejo Nacional de la Competitividad (CNC) organizará el Taller de Ciencia, Innovación y Tecnología en América Latina el próximo 10 de agosto, evento que se realizará en el marco de la IV Reunión del Grupo de Trabajo de Cooperación Económica y Técnica para la Competitividad. 
  El evento contará con la presencia de autoridades y expertos nacionales e internacionales, y se espera que la inauguración esté a cargo de la ministra de Economía y Finanzas, Mercedes Aráoz.
  Entre los expositores que participarán figuran el director adjunto de la Vicepresidencia de Estrategias de Desarrollo y Políticas Públicas de la Corporación Andina de Fomento (CAF), Michael Penfold; y el jefe de la Dirección de Desarrollo Productivo y Empresarial de la Comisión Económica para América Latina (Cepal), Mario Cimoli.
  También estarán el presidente del Consejo Nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación Tecnológica, Augusto Mellado; y el viceministro de Mype e Industria, José Luis Chicoma.
  Además se tiene previsto la participación del secretario adjunto del Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el Desarrollo, Fernando Gutiérrez, quien es ex Ministro de Ciencia de Tecnología de Costa Rica.
  Asimismo estará el especialista principal de Ciencia y Tecnología del Banco Interamericano de Desarrollo (BID), Juan Carlos Navarro.
  Las palabras de clausura del evento estarán a cargo del ministro de Relaciones Exteriores, José García Belaunde.
  El taller se realizará en las instalaciones del Country Club en San Isidro el martes 10 de agosto desde las 08:30 horas.
  (FIN) EBS/RRR

India anuncia el portátil de 25 euros

Tiene pantalla táctil, va con Linux y se distribuirá el año que viene en universidades

J. M. - Barcelona - elpais.com  23/07/2010

 

La noticia en otros websEl ministro indio de Recursos Humanos, Kapil Sibal, anunció en una conferencia de prensa que su departamento ha comenzado a hablar confabricantes para producir en masa un ordenadorque costaría en principio unos 1.500 rupias, alrededor de 25 euros.

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"La placa base, el chip, la conectividad, los procesadores, todo los componentes costarán 1.500 rupias, incluyendo la memoria, la pantalla, todo", especificó el ministro.

El ordenador, del tamaño de un iPad, lleva pantalla táctil, lector PDF, preinstalación para videoconferencias, wifi, puerto USB, 2 GB de memoria RAM, y una batería de 2 watios, pensada para lo lugares con deficiente servicio eléctrico.

El portátil es fruto de años de trabajo de la red de institutos de tecnología del país, que han ido desarrollando los distintos componentes del portátil.

El ministro anunció que el ordenador se empezará a introducir en 2011 en los institutos tecnológicos y otros centros universitarios, y que luego espera que el precio del aparato baje a los 15 euros para acabar finalmente por debajo de los diez euros con lo que se podrán introducir en todos los colegios. En la presentación del ministro, sin embargo, no se enseñó ninguna imagen de cómo sería el ordenador.

Los institutos indios de tecnología (ITT), donde se han desarrollado las piezas, están considerados los mejoresdel mundo en su especialidad.

Google Images celebra sus 10.000 millones de imágenes indexadas con un rediseño

Servicio creado en 2001

ELMUNDO.es | Madrid

Actualizado miércoles 21/07/2010 

Google ha anunciado en su blog que han alcanzado los 10.000 millones de imágenes indexadas en Google Imágenes.

Para celebrarlo han actualizado el diseño del servicio. De este modo, por ejemplo, ahora se da más importancia a las propias imágenes que al texto, por lo que ahora "es más sencillo ver varias imágenes a la vez". En este sentido, al colocar el cursor sobre una imagen, ésta aumentará su tamaño y se mostrará la información de la misma.

Además, ahora no es necesario cambiar de página para seguir viendo imágenes, sino que simplemente habrá que navegar por la misma página de resultados, en la que caben "hasta 1.000 imágenes".

Otro de los cambios se produce al seleccionar una de las imágenes. Así, en la página a la que se nos redirige se dará más importancia a la imagen, que será colocada "en contexto", con la página en la que está alojada difuminada en el fondo.

Por último, la empresa también anuncia un nuevo formato de publicidad llamado 'Image Search Ads', anuncios que sólo aparecerán en la búsqueda de imágenes y que permitirán "incluir una pequeña imagen entre las líneas de texto".

Estos cambios se implementarán en todas las versiones locales del buscador "a lo largo de los próximos días".

La mejor respuesta

El motivo por el que crearon este servicio en 2001, según Nate Smith, director de producto de Google Imágenes, es porque "nos dimos cuenta de que para muchas búsquedas la mejor respuesta no era un texto, era una imagen o un conjunto de ellas".

En ese momento indexaron "alrededor de 250 millones de imágenes" que,para 2005, se habían convertido en "más de mil millones". Además, como explica Smith, no se limitaron a incrementar la cantidad de imágenes, sino que en los últimos diez años han trabajado en el servicio "para hacer que fuese más rápido y sencillo encontrar las imágenes correctas".

Asimismo, se muestra orgulloso de la tecnología "imágenes parecidas", que es capaz de distinguir, por ejemplo, los patrones en las manchas de un leopardo para identificar las imágenes de una subespecie en concreto.

La Tierra bate su récord de calor en junio

La temperatura media fue de 16,2 º Celsius

El cauce del río Elba a su paso por Dresde (Alemania) ha caído por la escasez de lluvia. | AFP

• En España, la temperatura media en junio ha sido la más baja desde 1997
• La primera mitad del año fue la segunda más calurosa (tras 2007) desde 1880
• La temperatura en la superficie de océanos fue 0,54ºC más alta que la media

AFP | ELMUNDO.es | Madrid

Actualizado lunes 19/07/2010 

El mes de junio ha sido el más caluroso de la historia desde 1880, cuando comenzaron a registrarse los datos del clima. La temperatura media de abril a junio ha batido un nuevo récord, según las mediciones llevadas a cabo por la National Oceanic and Atmospheric Administration(NOAA), en EEUU.

En concreto, la temperatura media en el mes de junio se situó en 16,2 º Celsius. La media del siglo XX fue 15,5 º, es decir, 0,60º inferior a la registrada el mes pasado.

Asimismo, la primera mitad del año ha sido, de media, la segunda más calurosa desde que se realizan mediciones. Los seis primeros meses de 2007 siguen ostentando el récord.

La NOAA destaca que en diversos lugares de la Tierra se han registrado temperaturas más altas que la media durante esos meses, como en Perú, el centro y el este de EEUU y el este y el oeste de Asia.

Junio, un mes frío en España

Sin embargo, en otras zonas del globo ha habido temperaturas más bajas de lo habitual. En España, la temperatura media ha sido la más fría desde 1997, según la AEMET.

También hubo temperaturas más bajas en Escandinavia, el sur de China y el noroeste de Estados Unidos.

La temperatura en la superficie de los océanos se situó en junio 0,54º C por encima de la media del siglo XX, convirtiendo a este mes en el cuarto mes de junio más caluroso reigstrado desde 1880. El calor fue más intenso en el Atlántico.

El centro de investigación estadounidense NOAA publica cada mes el análisis que su departamento de clima realiza de las temperaturas que se registran en la Tierra. Su base de datos se remonta a 1880.

Un primate árabe, nueva pieza clave en el 'rompecabezas' de la evolución humana

Publicado en 'Nature'

Restos del nuevo primate hallado en Arabia Saudí. | Nature

Rosa M. Tristán | Madrid

elmundo.es  Actualizado jueves 15/07/2010 

El descubrimiento de los restos fosilizados de un primate previamente desconocido en Arabia Saudí podría ser clave para saber el momento en el que los monos del Viejo Mundo y los hominoides, entre los que se encuentra el ser humano, tomaron caminos distintos.

Científicos de varias universidades americanas analizan esta semana en la revista Nature el hallazgo del cráneo de una especie de simio, a la que han bautizado como 'Saadanius hijazansis', que vivió hace entre 29 y 24 millones de años, durante el Oloceno tardío, en Arabia Saudí, donde se han encontrado sus restos.

Los investigadores señalan en su trabajo, liderado por Lyad S. Zalmout, de la Universidad de Michigan, que este primate, que pesó entre 15 y 20 kilos, tiene unas características que retrasan el momento de la divergencia entre la rama de los grandes primates (gorilas, chimpancés, humanos, orangutanes y gibones) y de los monos cercopitecoideos (macacos, papiones, etcétera), que proceden de un antepasado común.

Las estimaciones que se habían realizado con el genoma indicaban que esa división se produjo hace aproximadamente entre 35 y 30 millones de años, pero realmente se carecían de huesos fosilizados que pudieran apoyar estas conclusiones genéticas sobre la divergencia entre ambas ramas.

Este vacío ha sido cubierto ahora por el hallazgo de un cráneo, logrado en el yacimiento árabe de Harrat Al Ujayfa y datado hace cerca de 29 millones de años. Este fósil presenta, según afirman, unas características de los catarrinos, el antepasado común de los monos del Viejo Mundo y hominoides, lo que supone que esa divergencia tuvo lugar más tarde de lo que se creía hasta ahora.

Los autores sugieren que los resultados aportan una pieza crucial para ampliar nuestra comprensión de la naturaleza y de la sincronización de los acontecimientos filogenéticos importantes para los orígenes humanos.

Para el experto español Salvador Moyá-Solá, del Instituto Crusafont de Barcelona, realmente se tiene muy poco material, sólo el cráneo, como para poder saber si este primate derivó hacia la línea evolutiva de los humanos o hacia la de los cercopitecoideos. En todo caso, asegura que «es un ejemplar a tener en cuenta en la reconstrucción del árbol evolutivo de los primates africanos y asiáticos».

Luz verde al telescopio ocular implantable

Se trata de un telescopio miniaturizado que se implanta en el ojo y que en los ensayos clínicos logró mejorar significativamente la visión de pacientes con DMAE en etapa avanzada.

BBC Ciencia Última actualización: viernes, 9 de julio de 2010 

La degeneración macular es la principal causa de ceguera en personas mayores.

La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó un nuevo dispositivo para tratar la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), la principal causa de ceguera en adultos mayores.

Se trata de un telescopio miniaturizado que se implanta en el ojo y que en los ensayos clínicos logró mejorar significativamente la visión de pacientes con DMAE en etapa avanzada.

La DMAE es una enfermedad provocada por el daño o deterioro a la mácula, una capa de tejido sensible a la luz que cubre la parte posterior del ojo y que se encarga de la visión central y la agudeza visual para la percepción de detalles finos.

Las personas que sufren el trastorno no pueden leer ni ver televisión, y en grados más avanzados, no pueden reconocer las caras de la gente.

El telescopio implantable -diseñado para tratar a los pacientes que sufren la etapa avanzada del trastorno- es una prótesis más pequeña que un guisante que se implanta dentro del ojo.

Como su nombre lo indica, es similar a un telescopio porque cuenta con dos lentes gran angulares de alta potencia.

Beneficios importantes

Existen dos formas de DMAE, húmeda y seca, y el tratamiento puede ser utilizado para ambas.

El telescopio es del tamaño de un guisante y se implanta dentro del ojo.

Los dos ensayos clínicos llevados a cabo en 28 clínicas oftalmológicas de EE.UU. -publicados en las revistas Ophtalmology yArchives of Ophtalmology- mostraron que los pacientes que recibieron el implante lograron "beneficios clínicos importantes en la agudeza visual y la calidad de vida".

Las etapas avanzadas de DMAE provocan una pérdida de visión central que puede ser desde grave a profunda en ambos ojos.

En la forma húmeda de la enfermedad esta pérdida se debe a que, a pesar de los tratamientos de fármacos que son estándares para la enfermedad, el trastorno progresa causando una cicatrización en la macula.

Y en la forma seca el trastorno causa la llamada atrofia geográfica.

El aumento que ofrecen los lentes del implante reduce el impacto del punto ciego que causa la DMAE en el centro del ojo.

El tratamiento consiste en insertar el telescopio en un ojo para obtener una mejora en la visión central. El otro ojo se deja intacto para que el paciente pueda contar con visión periférica.

Esto provoca que el cerebro humano se adapte "fusionando" los dos puntos de visión en una sola imagen.

"Avance importante"

"Es un avance tecnológico verdaderamente importante para los pacientes con DMAE para quienes las opciones de tratamiento habían sido muy limitadas hasta ahora", afirma la doctora Kathryn Colby, cirujana oftalmóloga del Hospital de Ojo y Oído de Massachusetts, quien llevó a cabo uno de los estudios.

"Los resultados clínicos de los ensayos han mostrado que podemos colocar esta pequeñísima prótesis telescópica dentro del ojo para ayudar a los pacientes a ver mejor".

"Y para algunos, ha significado poder volver a los niveles en los cuales reconocían a la gente y sus expresiones faciales, algo que no podían ya hacer".

El Telescopio Miniaturizado Implantable fue desarrollado por la empresa de tecnología oftalmológica VisionCare. 

Células madre adultas contra las lesiones de la médula espinal

ESTUDIO CON RATONES

• Recuperan la movilidad de roedores con células derivadas de la piel
• Una evaluación previa permite distinguir las seguras de las cancerígenas  
• elmundo.esActualizado martes 06/07/2010

Células madre inducidas de piel adulta. (Foto: NIGMS | NIH)

ÁNGEL DÍAZ

MADRID.- Un equipo de investigadores japoneses ha logrado que ratones con la espina dorsal dañada recuperen parcialmente la movilidad gracias a un implante de células madre pluripotentes adultas (iPS, por sus siglas en inglés).

Los científicos han conseguido que células iPS se diferencien en varias clases de células del sistema nervioso -neuronas, astrocitos y oligodendrocitos- y formen unos cúmulos llamados neuroesferas, capaces de regenerar tejidos dañados.

El fisiólogo Hideyuki Okano y sus colegas de la Escuela Universitaria de Medicina Keio, en Tokio, esperan que en un futuro pueda emplearse este sistema, cuyos detalles han publicado en 'Proceedings of the National Academy of Sciences' (PNAS), para tratar a personas con problemas de movilidad.

Las iPS se obtienen mediante una reprogramación genética de células somáticas comunes (extraídas de la piel), tras la cual pueden transformarse, al igual que hacen las células embrionarias, en tejidos de distintas clases.

De esta forma, las células necesarias para un trasplante podrían obtenerse en cualquier momento e incluso serían específicas del paciente, por lo que evitarían el rechazo. Sin embargo, plantean un grave problema: los virus usados para su reprogramación generan tumores.

En un estudio previo, el doctor Okano y sus colegas comprobaron que podían distinguir entre células 'seguras' e 'inseguras' (es decir, las que provocan cáncer y las que no) mediante un implante previo en el cerebro de ratones inmunodeficientes (esta característica es necesaria para asegurarse de que las defensas del animal no rechazan el implante).

Ahora, han implantado estas células nerviosas, tanto las 'seguras' como las 'inseguras', en ratones con la médula espinal dañada. En ambos casos, los roedores recuperaron parte de su movilidad en cuestión de semanas, pero los que habían recibido el trasplante catalogado como 'inseguro' desarollaron tumores y sus funciones motoras se deterioraron de nuevo.

Por el contrario, las células 'seguras' lograron regenerar la médula sin causar tumores, por lo que los investigadores sugieren que podrían convertirse en el futuro en una terapia prometedora para personas con problemas de movilidad causados por lesiones medulares.

Mal de Lou Gehrig

"Esperamos que llevará entre cinco y 10 años comenzar los primeros ensayos clínicos humanos con pacientes con daños en la espina dorsal usando células iPS", ha señalado Okano a ELMUNDO.es. Por el momento, se están realizando algunos ensayos similares con otra clase de células madre.

Una empresa de Maryland (EEUU) llamada Neuralstem, por ejemplo, ha implantado células fetales en la espina dorsal de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o mal de Lou Gehrig. El objetivo es que algún día esta terapia sirva para detener el deterioro que causa esta enfermedad, aunque por el momento las pruebas se encuentran en su primera fase, cuyo fin es comprobar si esta clase de trasplantes son viables y seguros.

En cuanto al equipo japonés, su siguiente paso será trasplantar neuroesferas derivadas de células iPS humanas en ratones y primates con la espina dorsal dañada.

El test del cáncer de próstata sí salva vidas

POLÉMICO PSA

Ahora, un análisis de 20.000 varones realizado en Suecia y publicado en la revista 'The Lancet Oncology' lanza un voto de confianza sobre esta prueba y asegura que permite reducir a la mitad la mortalidad por este tumor.

elmundo.es  Actualizado viernes 02/07/2010 

MARÍA VALERIO

MADRID.- Si existe una prueba de diagnóstico precoz del cáncer controvertida, ése es, sin duda, el test del PSA que se realiza para tratar de identificar a tiempo el cáncer de próstata. A pesar de que algunas voces apuntan a que esta prueba sanguínea aumenta innecesariamente el riesgo de biopsias y otros tests adicionales, un estudio confirma esta semana que es capaz de reducir la mortalidad por cáncer de próstata.

Hasta ahora se sabe que este análisis (cuyas siglas responden al antígeno prostático específico; PSA, en inglés) es capaz de detectar algunos cambios que pueden estar sucediendo en la próstata, indicativos de la presencia de un tumor. El problema es que el PSA también puede elevarse por otras causas y llevar a engaño, lo que significa que algunos pacientes son erróneamente diagnosticados.

Ahora, un análisis de 20.000 varones realizado en Suecia y publicado en la revista 'The Lancet Oncology' lanza un voto de confianza sobre esta prueba y asegura que permite reducir a la mitad la mortalidad por este tumor.

A pesar de ello, los autores admiten que sigue existiendo un pequeño riesgo de sobrediagnóstico y que es necesario evaluar a 12 varones para salvar una vida; aunque admiten que son cifras mejores que las que se han demostrado con otros test de diagnóstico precoz, como la mamografía para el cáncer de mama o las pruebas empleadas en el caso de tumores de colon (análisis de sangre en heces o colonosocopia).

Joana Hugosson y su equipo (de la Universidad de Gotemburgo) empezaron a reclutar a sus participantes en el año 1994. Se trataba de varones con edades comprendidas entre los 50 y los 65 años, que fueron asignados aleatoriamente a un grupo control o bien a un screening periódico con PSA (en el que se les hacían pruebas adicionales si los niveles salían elevados).

Durante los 14 años de seguimiento, la mortalidad por cáncer de próstata se redujo a la mitad en el grupo del diagnóstico precoz. En total, la enfermedad se diagnosticó a un 11,4% de los varones que pasaron por el PSA frente al 7,2% del grupo control; además, el análisis permitió detectar la enfermedad en fases más tempranas; aunque al mismo tiempo advierten que el beneficio de esta prueba tarda una década en ser evidente.

Por eso, y pese al respaldo que suponen estos datos, un comentario que acompaña al trabajo en la misma revista muestra que el debate no está del todo cerrado. A juicio de David Neal, de la Universidad de Cambridge (Reino Unido), que firma este artículo, no hay que olvidar que los hombres del estudio eran algo más jóvenes de media que los varones participantes en otros estudios similares con resultados contradictorios o que el intervalo entre pruebas era sólo de dos años (frente a los cuatro años de los otros análisis), entre otras cosas.

Con todo ello, concluye, "aunque está demostrado que en ciertas circunstancias el diagnóstico precozcon PSA reduce el riesgo de mortalidad por cáncer de próstata, esto no significa que los programas de screening deban introducirse a partir de ahora a nivel internacional".